白城肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我刚刚确诊，是做这个检测的最好时机吗？
- 对于刚确诊的晚期肿瘤患者，尤其是考虑系统药物治疗前，是进行这类全面基因检测的良好时机，有助于一线治疗方案的精准选择。对于早期术后患者，也可用于评估复发风险及潜在辅助治疗机会。具体时机请与您的主治医生商议决定。
- 如果我对检测流程或结果有疑问，可以联系谁？
- 在整个过程中，您的专属健康顾问或客服人员是主要联系人。对于报告的专业内容疑问，我们可安排遗传咨询师进行解答。相关联系方式会在服务伊始及报告获取时提供给到您，请随时沟通。
- 花这个钱，最主要的回报是什么？帮我下个决心。
- 最主要的回报是获得一份全面的“用药地图”。它能帮助您和医生系统了解肿瘤的分子特征，优先选择可能有效的靶向或免疫治疗，避免尝试无效的昂贵药物，从整体上争取更高效、更经济的治疗机会，为治疗决策提供关键依据。
- 我身体里有多处肿瘤，做这个检测需要每处都取样吗？
- 您好，理想情况下，应对最新的、最容易安全获取的、或最具代表性的转移病灶进行取样。因为不同部位的转移灶基因状态可能不同。如果无法多处取样，优先取对当前治疗决策最有指导意义的病灶。具体取哪里的样本，需要您的主治医生根据影像学和临床情况来判断。
- 如果我在白城做的检测，以后去其他城市看病，怎么把报告给新医生看？
- 您好，这非常方便。您拥有的电子版报告可以随时通过手机或电脑调取出示。同时，您也可以授权我们将检测报告（在符合规范的前提下）直接提供给您的指定医生。纸质报告您也可以自行携带，作为重要的医疗参考资料。建议同时保留好电子版以备不时之需。
用户评价 (8条，均分5.0)
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录，但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议！我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向，我们已在规划中，希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
检测本身没得说，很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了，或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说，累积下来是不小的负担。当然，服务和质量对得起当前定价，只是个人一点小期望。
机构回复
衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力，也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量，努力让精准医疗惠及更多人。
父亲确诊肝癌后，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们家这个180+的套餐。报告出来真的挺快的，我记得不到两周就拿到了。里面有好几个可能的用药建议，医生结合报告选了其中一种，现在父亲吃了两个月，复查肿瘤有缩小！我们全家都看到了希望。
机构回复
非常感谢您的信任与分享！很高兴得知我们的检测报告为您的父亲提供了有效的用药参考，并带来了积极的治疗反馈。精准医疗的目的正是为此。我们会继续努力，为更多患者和家庭带来希望。祝老人家治疗顺利！
甲状腺结节准备二次手术前做的，想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节，不是光给个PDF就完了，而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时，把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可！我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解，助您做出更明智的决策。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
相关搜索
白城洮北万核医学检测中心
吉林省白城市洮北区幸福南街329号
